El programa IMPaCT Genómica participa en la identificación de una nueva causa genética de trastornos del neurodesarrollo que ofrece respuestas a miles de familias
La Infraestructura española IMPaCT de Medicina de Precisión, a través de su Eje IMPaCT Genómica, ha participado en un estudio internacional que ha descubierto que mutaciones en un gen no…