El cribado en los neonatos ampliado mediante secuenciación del genoma completo permite detectar precozmente trastornos que las pruebas convencionales pasan por alto.
Los resultados provisionales del estudio Guardian, que se está llevando a cabo en la ciudad de Nueva York, para incluir en un programa ampliado de cribado a 100.000 recién nacidos indican que la secuenciación del genoma completo optimiza la detección de los trastornos congénitos alcanzada con las pruebas actuales.